Aminotransferasi
Qualsiasi enzima che catalizza il trasferimento reversibile di un gruppo aminico. Tali enzimi svolgono un importante ruolo nel catabolismo delle proteine e sono ibiquitari.
Alaninaaminotransferasi (ALT): enzima rappresentato prevalentemente nel fegato i cui valori alterati possono indicare una malattia epatica. Esso è presente anche in altri tessuti.
Alanina aminotransferasi: è un esame di funzionalità del fegato; viene richiesto per escludere la presenza di una colangite sclerosante, complicanza extra intestinale delle m.i.c.i.
(alaninaminotransferasi o SGPT), enzima del gruppo delle transaminasi. L'ALT è presente soprattutto nel fegato, perciò è un indice più sensibile dell'analoga AST (aspartato-aminotransferasi) per la diagnosi di danno epatocitario.
Autodiagnosi ...
Aspartato aminotransferasi alto
Medicina di laboratorio - 27/03/2009 - Qui di seguito trascrivo gli esami delle analisi di sangue e urine con preghiera di spiegarmi cortesemente se devo preoccuparmi per il valore alto dell'aspartato aminotransferasi.
La causa principale di iperornitinemia ereditaria è il deficit di ornitina aminotransferasi mitocondriale, a trasmissione autosomica recessiva.
Una steatosi epatica deve essere sempre sospettata in donne obese di mezza età, con diabete e/o aumento dei lipidi sierici, nelle quali si osserva un aumento delle aminotransferasi durante esami di laboratorio di routine.
Sono i più importanti enzimi per lo studio dello stadio di permeabilità di membrana e vengono anche denominati aminotransferasi in quanto determinano, nell'ambito delle reazioni cui prendono parte, lo spostamento dei gruppi amminici.
E ciò che i pazienti dichiaravano di aver fatto era comprovato da analisi di laboratorio che avevano rilevato una riduzione significativa dei marcatori di danno epatico (alanina aminotransferasi, gamma-glutamiltransferasi, bilirubina).
Il primo gruppo di esami, oltre che svelare una eventuale insufficienza renale, una iperglicemia o una anemia, consente di valutare l'entità della necrosi epatocitaria (aminotransferasi), della colestasi (bilirubinemia, gammaglutamil transpeptidasi, ...
L'iperossaluria primaria di tipo 1 è causata da mutazioni nel gene codificante per l'enzima L-alanina-gliossilato aminotransferasi (AGT), presente nel fegato.
(o got, glutammico-ossalacetico-transferasi, aspartatoaminotransferasi), enzima transaminasi situato nel fegato, nelle fibre muscolari, nel miocardio e nel sistema nervoso.
Altri esami che possono essere utili sono la titolazione dell'aspartato aminotransferasi, della lattico deidrogenasi, della fosfatasi alcalina, della bilirubina sierica, delle amilasi, del glucoso, del calcio e del fosfato, ...
- esame biologico epatico, che mostra un aumento delle fosfatasi alcaline e della .-glutamiltranspeptidasi, e una crescita più o meno importante delle aminotransferasi;
- emocoltura, che risulta generalmente positiva; ...
 Vedi anche: Fegato, Diagnosi, Sangue, Enzima, Farmaci
  
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