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Anomalia di Klippel-Feil Torna indietro L’ anomalia di Klippel-Feil è l'associazione di fusione delle vertebre cervicali, collo corto ed attaccatura alta dei capelli posteriormente.
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Anomalia cromosomica che colpisce 1 su 750-1000 neonati maschi. Tali soggetti hanno fenotipo maschile e possono avere sviluppo somatico normale, ma spesso presentano statura superiore alla norma, ...
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anomalia della colonna vertebrale , avente una curva laterale associata a rotazione anomala di alcuni corpi vertebrali. La forma essenziale colpisce prevalentemente i ragazzi in età di sviluppo e in particolare le femmine.
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Anomalia dentaria caratterizzata dalla riduzione numerica dei denti. Cause determinanti: ...
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anomalia ereditaria che interessa i globuli rossi rendendoli esposti a lesioni nel corso di una malattia infettiva o dopo l'ingestione di alcuni farmaci o alimentiGABA abbreviazione di uso comune per indicare l'acido gamma-aminobutirrico ...
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L'anomalia legata al sovrannumero di capezzoli invece è dovuto allo sviluppo di capezzoli in numero superiore al 2 di norma.
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L' anomalia genetica responsabile del'AVED è stata localizzata nel 1993 sul braccio lungo del cromosoma 8 (8Q13.1-q13.3) dal prof. Michel Koenig alla INSERM di Strasbourg, in collaborazione con il prof. Ben Hamida in Tunisia. Indice ...
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L' anomalia più frequente è la Trisomia 21 libera completa (95 per cento dei casi): in tutte le cellule dell' organismo vi sono tre cromosomi 21 invece di due; ...
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É un' anomalia della distribuzione temporale del sonno che può avere causa endogena, causata cioè dalla sbagliata regolazione dell'orologio biologico interno (ciò è legato all' invecchiamento della persona), ...
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Vìzio Anomalia, difetto o imperfezione, di natura congenita o acquisita, di qualsiasi organo o di una sua parte (per esempio, vìzi valvolari). Termine medico precedente: Viziatura pèlvica ...
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Questa anomalia si associa ma non sempre alla seborrea e si ritiene comunque dovuta ad una stimolazione degli ormoni sessuali, anche se ha una base ereditaria.
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lagoftalmo: anomalia della palpebra superiore che non riesce a coprire tutto l' occhiolaparoscopia: tecnica che permette di visualizzare e di operare all'interno dell' addome senza doverlo aprire ...
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La displasia fibrosa è una lesione ossea cistica, dovuta probabilmente a un' anomalia dello sviluppo osseo. La lesione compare di solito durante l'infanzia in una o in più sedi ossee.
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Le epilessie costituiscono un insieme di malattie neurologiche del sistema nervoso centrale, caratterizzate da un' anomalia nell'eccitabilità elettrica dei neuroni, le cellule più numerose del cervello.
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una piccola parte rispetto alle reali necessità: "Circa il 10% della popolazione italiana presenta una patologia della tiroide clinicamente rilevante - sostiene Aldo Pinchera, endocrinologo e presidente dell'AIT - e il 50% ha una piccola anomalia ...
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Si stima che una percentuale tra il 7 e 10 per cento di tutti i casi sia il risultato di un' anomalia genetica che si tramanda nelle generazioni.
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Klinefelter (sindirome di): malattia congenita causata da anomalia cromosomica caratterizzata da ipogonadismo maschile ( testicoli piccoli) e ritardo mentale.
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Il nevo, che nel linguaggio popolare viene chiamato "neo", identifica una macchia pigmentata o un' anomalia morfologica della pelle... " precedente1234567successiva " Consulto specialistico ...
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 Vedi anche: Medici, Terapia, Tessuto, Salute, Cellule
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