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Cromosomico

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Corredo cromosomico di un individuo, la cui conoscenza permette la totalita' delle informazioni genetiche presenti in una cellula
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Geofagia ...

 


Cariotipo: assetto cromosomico (numero, forma e dimensioni dei cromosomi) di un individuo.
Catetere: Sonda flessibile utilizzata abitualmente per drenare fluidi da cavità corporee (ad esempio l' urina dalla vescica).

- Sesso cromosomico e genetico: determinato al momento della fecondazione dalla presenza dei 2 cromosomi sessuali (gonosomi): XX nella femmina, XY nel maschio.

Si viene ad avere uno zigote il cui corredo cromosomico è 47 XX se femmina, o 47 XY se maschio, anziché 46 XX o XY come di norma.

Oggigiorno la perdita di geni soppressori è stata documentata, attraverso tecniche di ibridizzazione cellulare, o di trasferimento di cromosomi, o attraverso la dimostrazione di una perdita di eterozigosità di un marcatore cromosomico specifico, ...

Tali cellule possiedono un corredo cromosomico diploide, come tutte le cellule somatiche che costituiscono l'organismo adulto.

intervento di prelievo del liquido amniotico che permette di valutare le caratteristiche del corredo cromosomico del feto.

Si tratta di una malattia genetica (ma nel 98% dei casi la sindrome non è ereditaria) in cui il neonato presenta un corredo cromosomico costituito da 47 cromosomi, con la presenza di tre copie del cromosoma 21 invece di due (in basso nell'immagine).

Cellula sessuale prodotta dalle gonadi (ovaio e testicolo), dotata di un corredo cromosomico aploide, che per la specie umana comprende 22 cromosomi, detti autosomi, e un cromosoma sessuale: X per il gamete femminile (ovocita), ...

Di norma, il corredo cromosomico degli esseri umani è costituito da 46 cromosomi: 22 coppie di autosomi (cromosomi non sessuali), più una coppia di coppia di cromosomi sessuali (XX nelle femmine, XY nei maschi).

intervento per prelevare del liquido amniotico al fine di valutare il corredo cromosomico del feto.

I caratteri acquisiti non compaiono nel patrimonio cromosomico della persona, ma si manifestano nel corso della sua esistenza: possono essere di natura morfologica, fisiologica o psicofisiologica.

In una traslocazione reciproca fra 2 catene di DNA non c'è una evidente perdita di materiale cromosomico. Le alterazioni sono indicate con la lettera "t".

Processo di moltiplicazione cellulare, attraverso il quale dalla cellula madre si producono due cellule figlie identiche alla cellula originale, ciascuna con un corredo cromosomico completo (detto anche diploide); ...

CARIOTIPO
Patrimonio cromosomico di un individuo definito dal numero, dalle dimensioni e dalla posizione dei cromosomi
CARNEY
Vedi complesso di Carney ...

Ibridi di cellule somatiche di uomo e di roditore in cui l'apporto cromosomico delle cellule di provenienza umana è stato ridotto a qualche frammento mediante irradiazione con raggi X.
Traduzione
radiation hybrids ...

DNA: sigla dell'acido desossiribonucleico (dall'inglese: DeoxyriboNucleic Acid), presente soprattutto nel nucleo cellulare (DNA nucleare o cromosomico), dove forma la cromatina e gran parte dei cromosomi e una piccola parte si trova all' ...

base nella trasmissione di caratteri ereditari.
Genetica
Studio dei fattori ereditari dei caratteri.
Genoma
Corredo cromosomico di un individuo, la cui conoscenza permette la totalità delle informazioni genetiche presenti in ...

In primo luogo esiste a livello del patrimonio genetico qualcosa che viene trasmesso da un genitore al figlio, verosimilmente a livello cromosomico (DNA), ma quale sia questo carattere non è ancora noto.

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Amniocentesi
prelievo del liquido amniotico eseguito per valutare le caratteristiche del corredo cromosomico del feto.

Genoma - Stessa origine di gene. Il genoma comprende tutti i complementi del materiale genetico incluso in un patrimonio cromosomico. Oppure il complemento genetico nucleare aploide di una specie eucariota.

Traslocazione: riarrangiamento dovuto al cambiamento di posizione di un segmento cromosomico.

In alcuni casi, la sindrome di Edward possono essere meno gravi, perché il difetto cromosomico appare solo in alcune parti del corpo, in una condizione chiamata mosaicismo. Perché la condizione è così grave, la prognosi è generalmente molto povera.

Alcuni studi effettuati hanno mostrato danni al corredo cromosomico di persone consumatrici di pesce contaminato.

Vedi anche: Cromosomi, Cellule, Medici, Cellula, Nei

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