GENE
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Unità ereditaria del materiale genetico, che determina la trasmissione di una particolare caratteristica, o gruppo di caratteristiche, da una generazione alla successiva.
Gene. Unità biologica semplice depositaria di un carattere ereditario e della sua trasmissione (vedi genetica).
DeAgostini
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DEFINIZIONE di GENE
Si parla moltissimo di genetica……ma ...CHE COS'E' UN GENE, da un punto di vista rigorosamente scientifico e sperimentale (cioe' trascurando le pittoresche descrizioni dei mass media) ???
Ciliopatia retinica dovuta a mutazione del gene della retinite pigmentosa-1 (RP1)
Numero Orpha
ORPHA156168 ...
gene oncosoppressore p53, normalmente deputato alla riparazione del DNA danneggiato, verso un carcinoma invasivo a cellule squamose.
Gene
Tratto di DNA che occupa uno specifico locus di un cromosoma, che contiene l'informazione genetica per la sintesi di una determinata proteina.
Gene ...
gene: singola unità costituita da DNA responsabile, con gli altri geni, della trasmissione dei caratteri ereditari
genetica: studio del DNA e delle modalità di trasmissione dei caratteri ereditari ...
Gene
E' l'unità di base fondamentale per l'eredità. Ogni gene contiene l'informazione genetica per una specifica proteina.
Gene
Tratto di DNA che contiene le informazioni per costruire una proteina.
Genetica
Studio dei geni e delle loro funzioni.
gene-razione
L'uso di cortisonici non si è dimostrato utile (Stauffer, Current
Controllo della funzione respiratoria (vedi cap. 36).
Gene: tratto di DNA che contiene una particolare informazione genetica.
Gene: Unità fondamentale per l'ereditarietà. I geni sono localizzati in catene di DNA presenti nel nucleo e nel mitocondrio.
Un gene sano nel posto sbagliato
I bambini in cura presso l'ospedale parigino, sede della ricerca sotto i riflettori, sono affetti da una grave immunodeficienza combinata legata a una mutazione presente sul cromosoma X.
Il GENE R, che trasmette la resistenza agli antibiotici, si trova nei plasmidi ed in particolare nei TRASPOSONI (quindi il trasposone può trovarsi nel plasmide ma anche integrato nel cromosoma del batterio resistente).
Il gene difettivo di questa patologia è stato localizzato sul cromosoma 19q13.3. In questo locus vi è un difetto molecolare specifico, costituito da una sequenza trinucleotidica instabile (CTG), che è più lunga nei pazienti affetti.
Il gene Fy amorfo esiste anche nella razza bianca (2%), per questo si deve sempre considerare che Fya positivi e Fyb positivi possono avere un genotipo Fya/Fy o Fyb/Fy rispettivamente.
d) Sistema Kidd.
L'unico gene finora associato con l'insorgenza della malattia è PABN1, sul cromosoma 14.
Trovato il gene responsabile del morbo di Parkinson
Una connessione tra le cause ambientali e genetiche del morbo di Parkinson sono state scoperte da un gruppo di ricercatori guidato da Aaron D. Gitler, ...
agisce su un gene in grado di sintetizzare proteine antivirali che bloccano la moltiplicazione virale
iododeossiuridina
uso topico, pomata, collirio, unguento oftalmico ...
Glucocerebrosidase Gene Mutations and Parkinson's Disease: uno studio dei Cdc del 2003 sugli aspetti genetici della malattia di Parkinson.
Epidemiologia dei parkinsonismi: capitolo di Nicola Vanacore e Letterio Morgante del libro ...
"Abbiamo scelto il gene L-myc perché aveva già dato evidenza di essere un fattore di rischio.
cellule tumorali per la costruzione di una linea cellulare immortale; da tali ibridi vengono progressivamente eliminati cromosomi in modo casuale, ma è possibile evidenziare ed isolare quelli in cui rimane e si esprime il cromosoma portante il gene ...
Ciò può essere dovuto sia alla presenza di un gene predisponente sia alla condivisione di fattori ambientali che, indipendentemente dalla presenza di geni predisponenti, può portare ad un maggior rischio di sviluppare la malattia in famiglia.
Particelle biologiche situate nei cromosomi, che sono responsabili dei caratteri ereditari; ogni gene controlla la comparsa di uno o più caratteri. I geni sono costituiti da DNA (acido desossiribonucleico).
In particolare, dal momento che il gene preposto alla sintesi del fattore VIII si trova nel cromosoma X, la trasmissione per via ereditaria avviene dalla madre, che sarà portatrice sana, al figlio maschio.
Si manifesta come malattia grave nelle persone che hanno ereditato da entrambi i genitori un gene della beta microcitemia.
Gli eterozigoti che difettano di un solo gene (a-talassemia-2 [silente]) non hanno di solito alcun segno clinico.
I vaccino antiepatite B attualmente in uso è prodotti con la tecnica di DNA ricombinante, inserendo un plasmide contenente il gene dell'antigene di superficie dell'epatite B nel lievito.
L'emofilia è un tratto ereditario a trasmissione sessuale, trasmesso da donne sane portatrici del gene recessivo. Questa malattia colpisce quasi esclusivamente individui di sesso maschile. Non esiste una cura per l'emofilia.
Conoscere la funzione di ogni gene è importante per individuare la cura di malattie che dipendono da cause genetiche, sostituendo geni sani a quelli difettosi.
Non esiste una evidenza cromosomica, se un bimbo cresce in una famiglia con persone depresse, la depressione può essere "ereditata", ma non necessariamente per l'esistenza di qualche gene specifico, ...
Il livello della spaccatura è profondo all'interno della membrana dello scantinato ed è dovuto una mutazione COL-7A1 nel gene (luogo al cromosoma 3p21.1) che causa una perdita del collageno VII nelle fibrille d'ancoraggio.
I maschi che ereditano dalla madre un cromosoma X con il gene mutato manifesteranno la malattia, mentre le femmine sono invece portatrici sane della malattia a meno che ereditino il gene mutato sia dal padre, sia dalla madre, ma sono casi rarissimi.
Trattamento che mira alla sostituzione di un gene che non funziona (che è la causa della malattia) con un gene che funziona.
Tiotepa:
Farmaco chemioterapico alchilante impiegato anche nella terapia del carcinoma mammario.
Gelone
Lesione, o formazione di eritema localizzato causato da eccessivo freddo.
Gene
Struttura ultramicroscopica che occupa una posizione ben definita su un cromosoma. Ciascun gene costituisce l'unità ...
Pleiotropico
Effetto multiplo di un singolo gene o di un singolo principio attivo. L'effetto pleiotropico può essere considerato un effetto collaterale positivo.
ereditarietà: esiste una propensione in alcune famiglie a sviluppare ipertensione,ciò sembra legato ad un gene in grado alla nascita di creare un difetto a livello renale tale che i reni stessi sviluppano una incapacità di eliminare in modo adeguato ...
PRO-OPIO-MELANO-CORTINA (POMC)
Molecola glicosilata precursone dell'ACTH oltre che di ß- endorfina, ß-LPH e del frammento N-teminale. Il suo gene è composto da 3 esoni e da 2 introni ed è localizzato sul cromosoma 2 ...
enzima, chiamato proteina tioesterasi palmitoil-1 (PPT1), si mostra insufficientemente attivo nella forma infantile del morbo di Batten; per quanto riguarda invece la fase giovanile del morbo di Batten è stata identificata una mutazione di un gene, ...
Modello di Gail E' un metodo di calcolo che utilizza la storia personale e familiare per stimare il rischio di una donna di sviluppare un tumore al seno. Mutazione genica Errore o alterazione delle informazioni contenute in un gene.
 Vedi anche: Tumore, Morte, Dieta, Stoma, Anziani
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