Genetica
Tra sesso e geni molto fumo
Contro la discriminazione genetica
Geni fuorilegge
Via il tumore con il virus
Eredità ipertesa
Prescrizioni su misura
Codice senza segreti
Dalla ricerca alla pratica: il DNA ricombinante
Difetti di fabbrica ...
Genetica
Studio dei geni e delle loro funzioni, di come le caratteristiche degli organismi viventi vengono trasmesse da una generazione all'altra.
EPIGENETICA - Ricerche epigenetiche
L'abuso infantile "marca" i geni del DNA -
Se fosse possibile rilevare queste variazioni anche nel DNA delle cellule del sangue, si potrebbe mettere a punto un test.
Terapia Genetica
Molte delle terapie attualmente disponibili includono RNA interferente (RNAi) e RNA antisenso. Tuttavia tale scienza è ancora in uno stadio primitivo e continuerà ad evolversi negli anni a venire.
Canalopatia genetica del sistema nervoso centrale
Numero Orpha
ORPHA98743 ...
Amniocentesi genetica: consigli per l'uso.
Sempre più donne in gravidanza ricorrono all'Amniocentesi, anche grazie all'estendersi delle metodiche di screening ecografico/biochimico.
Alopecia androgenetica
L'etiopatogenesi di una delle forme piu' comuni di caduta dei capelli nelle donne e' ancora da chiarire? Probabilmente si
di Andrea Marliani, Presidente SITRI (Societa' Italiana di Tricologia) ...
Astenozoospermia genetica
1 Progetti finanziati
58.000€ Importo Totale
1 Ricercatori nel team
0 Pubblicazioni ...
1991 - Specializzazione in Genetica Medica - Nuovo Ordinamento Indirizzo Medico, con la votazione 70/70 con lode, discutendo la tesi sperimentale dal titolo "HLA e sclerosi multipla", ...
genetica: studio del DNA e delle modalità di trasmissione dei caratteri ereditari
geriatria: branca della medicina che si occupa della prevenzione, diagnosi e cura delle malattie connesse all'invecchiamento ...
Genetica
informazioni per gravidanza futura Sindrome di George
Genetica ...
Genetica:
E' trasmessa con carattere autosomico dominante. Il gene abnorme, localizzato nel cromosoma 19, codifica una proteina tissutale, la miotonina.
GENETICA
Scienza che studia la trasmissione dei caratteri ereditari.
GENI ...
Genetica del cancro
I fattori genetici fino ad ora scoperti, hanno ruolo predisponente all'insorgenza del cancro vulvare, in quanto possono causare la comparsa di lesioni precancerose, ...
Genetica
Studio dei geni e delle loro funzioni.
Geni regolatori
Sono veri e propri interruttori biologici, capaci di accendere o spegnere altri geni.
Genetica eterogeneità. Differenti mutazioni genetiche che possono determinare fenotipi simili o differenti.
H
Helper, virus: tipo di virus indispensabile nel processo di preparazione di altri virus "ingegnerizzati".
Genetica: scienza che studia le caratteristiche ereditarie degli organismi e la loro trasmissione. A differenza dell'epigenetica, la genetica studia le mutazioni a carico dei geni.
Ipotesi genetica e ipotesi tossica
Il fatto che il morbo di Parkinson, pur presentando sintomi piuttosto specifici, ...
Origine genetica dei tumori
Il tumore ha sempre origine monoclonale, ovvero si sviluppa a partire da una singola cellula che, esposta a un agente mutageno, subisce un danneggiamento irreversibile del proprio DNA.
deficit geneticamente determinato di alfa1-antitripsina;
rare malattie dismetaboliche geneticamente determinate, con esordio della patologia in età infantile (glicogenosi, galattosemia).
Esordio ...
malattia genetica ereditaria che provoca un difetto di accrescimento delle ossa e delle cartilagini, e si manifesta con nanismo, arti brevi e alterazioni scheletriche come naso piccolo e cranio voluminoso, ...
Malattia genetica che, nei soggetti predisposti, può manifestarsi con una reazione - molto pericolosa e potenzialmente letale - ad alcuni tipi di anestetici o di rilassanti muscolari.
malattia genetica della componente connettivale (difetto della fibrìna o fibrillìna) in cui sono associate anomalie scheletriche (alta statura, aracnodattilìa, scoliosi, deformità toraciche, etc.), cardiovascolàri (vizi valvolari, ectasìa aòrtica, ...
Malattia genetica lentamente progressiva che è trasmessa con un tratto autosomico dominante.
La causa genetica dell'ipogonadismo centrale che produce anche l'incapacità di sentire gli odori è la sindrome di Kallmann (nei maschi).
L'ipotesi genetica sull'ereditarietà della depressione è oggi sfumata verso un concetto di familiarità, cioè di maggior incidenza delle depressioni maggiori nei figli di genitori che già ne sono affetti.
Una prova genetica esiste ma non è necessaria alla dignosi. Tuttavia si raccomanda di individuare i fratelli e le sorelle allo scopo di potere, in caso di risultato positivo, ...
Mutazione genetica: alterazione rispetto alle condizioni normali che si accerta in un segmento del DNA che sia parte di un gene.
Mutazione patogena: mutazione causa di una patologia.
Componente genetica e ambientale dell'indice di massa corporea: indicazioni dal Registro nazionale Gemelli
Corrado Fagnani, Antonia Stazi - reparto Epidemiologia genetica, Cnesps-Iss ...
Terapia patogenetica dell'IRC
È rappresentata da una serie di presidi farmacologici rivolti al miglioramento dei disturbi caratteristici del paziente con IRC, come la dispnea, il broncospasmo, l'ipersecrezione e la tosse.
Alterazione genetica
anomalia fisica o malattia contratta prima della nascita, dovuta spesso a fattori ereditari. È il caso del daltonismo, che si trasmette di padre in figlio
Autocontrollo glicemico ...
La malattia è geneticamente determinata e si trasmette con modalità autosomica dominante; è causata da mutazioni a carico dei geni che regolano la sintesi e la funzione delle proteine contrattili del muscolo cardiaco.
La componente genetica, che coinvolge peraltro molti geni, fornisce però soltanto una predisposizione alla malattia su cui intervengono fattori ambientali di stress.
Sintomi più comuni ...
È una malattia genetica caratterizzata da un aumentato assorbimento di ferro a livello intestinale. Il protrarsi nel tempo di questo accumulo in diversi tessuti comporta gravi danni funzionali.
l'emocromatosi genetica (accumulo di ferro all'interno del fegato);
la cirrosi biliare primitiva (malattia a causa sconosciuta che si sviluppa per un'alterazione dei piccoli dotti biliari intraepatici) e la colangite sclerosante primitiva; ...
Trasmissibilità genetica
La celiachia non é trasmissibile da padre in figlio, ma il 5 10% dei familiari é portatore, il più delle volte asintomatico.
È comunque raccomandato uno screening familiare (genitori, fratelli, sorelle).
Insieme di cellule geneticamente identiche che derivano per riproduzione da un'unica cellula progenitrice.
Collimatore:
Dispositivo che consente di sagomare un fascio di radiazioni al fine di ridurre la radiazione diffusa.
Malattia di origine genetica nella quale l'organismo assorbe troppo ferro dagli alimenti che assume e lo accumula nei tessuti.Tra questi tessuti vi è anche il pancreas, dove è causa di danno delle beta cellule (vedi) e causa di diabete.
E' una malattia genetica.
Sindrome di Creutzfeldt-Jacob
è la cosiddetta "sindrome della mucca pazza", una malattia infettiva trasmessa all'uomo attraverso la carne di animali malati di encefalopatia bovina spongiforme (Bse).
Lo sviluppo della biologia e, in particolare, delle metodologie della biologia molecolare ha reso possibile, già da diversi anni, la manipolazione genetica di organismi diversi: geni di organismi complessi possono essere inseriti in organismi più ...
Numerosi studi suggeriscono l’importanza dell’influenza genetica sullo sviluppo del disturbo narcisistico di personalità.
le forme di alopecia congenita, piuttosto rare e dovute alla trasmissione di caratteri ereditari e quelle di alopecia acquisita, decisamente più diffuse e provocate da malattie dell'organismo (la più nota, alopecia seborroica o androgenetica, ...
Con le tecniche di fecondazione artificiale, di ingegneria genetica, abbiamo raggiunto la capacità di intervenire su punti cardine della esistenza umana.
Origina dalle cripte del Morgagni, e in questo senso viene denominata anche _ criptogenetica e rappresenta la quasi totalità delle fistole perianali, ...
L’EP può essere primaria:insorta fin dall'inizio dell'attività sessuale(spesso ad eziologia neuro-biologica o genetica) o secondaria, se insorta dopo un periodo di normale controllo dell'eiaculazione stessa .
L'invecchiamento cutaneo, come del resto quello dell'organismo "in toto", è un fenomeno biologico geneticamente determinato (si parla in questo caso di invecchiamento o insenilimento fisiologico, detto anche biologico, o meglio, ...
La genetica è l'altro fattore che determinerà la gravità del disturbo.
I riflessi non sono movimenti appresi ma sono già inscritti geneticamente nel sistema nervoso della persona. La coscienza può esercitare un certo controllo inibitore sui riflessi.
La disponibilità di nuove forme di insulina purificata, come l'insulina umana prodotta con metodi di ingegneria genetica.
È probabile, comunque, che il varicocele sia legato ad una debolezza genetica delle pareti venose e a un malfunzionamento delle valvole che drenano il sangue. Questo provoca un indebolimento delle vene con un conseguente ristagno del sangue.
L'alterazione genetica colpisce uno dei 2 geni sul cromosoma 7 e 17 responsabili della produzione di collagene di tipo I che costituisce l'impalcatura di base su cui vengono costruite le ossa; le alterazioni possono essere più o meno gravi, ...
Straordinarie armi diagnostiche e terapeutiche messe a punto con le tecniche dell'ingegneria genetica, ...
porfiriaporfiria : malattia spesso genetica (alterazione metabolismo)
PORTUGUESE:
porfíriaporfíria : transtorno do metabolismo das porfirinas
SPANISH:
porfiria (nf)porfiria (nf) : trastorno del metabolismo de las porfirinas
DUTCH: ...
Macrosomia - Significa semplicemente 'grande corpo': non è una anomalia genetica ma la constatazione del fatto che il feto o il neonato sono più grandi o più pesanti del normale.
È causata da una reazione abnorme del sistema immunitario che avviene per motivi sconosciuti e in parte geneticamente determinati (reazione auto-immune), ed è diretta contro le sinapsi neuromuscolari.
La SM non è una malattia ereditaria, non è trasmessa geneticamente anche se sembra che esiste un certo grado di suscettibilità genetica alla malattia.
Gli individui che sono geneticamente suscettibili possono avere mutazioni somatiche nei melanocytes epidermici che promuovono il melanogenesis aumentato. Melanocytes non è aumentato di numero e possono persino essere diminuiti nel numero.
Sicuramente vi è una predisposizione genetica e familiare di base, con la quale interagiscono altri fattori, come i fattori biologici (probabilmente uno squilibrio nella trasmissione nervosa) e ambientali, ...
Molte tematiche (aritmie, cardiomiopatie, morte improvvisa da sport) hanno subito una revisione sostanziale sulla base dei nuovi studi di genetica e biologia molecolare, ...
Si può manifestare come conseguenza di emozioni forti sia positive che negative, o presentarsi senza causa apparente nei soggetti geneticamente predisposti.
 Vedi anche: Terapia, Diagnosi, Nei, Salute, Medici
|
