Codice genetico
Le informazioni racchiuse nel Dna.
La "lingua" in cui son scritte queste istruzioni prevede quattro sole lettere: A (adenina), C (citosina), G (guanina) e T (timina).
Vedi Dna.
Patrimonio genetico
insieme dei messaggi contenuti nei geni dei genitori che vengono trasmessi ai loro figli determinando in essi la comparsa di caratteri ereditari.
SISTEMA ONTOGENETICO dei MICROBI (funghi, batteri, virus)
Tratto dalla Nuova Medicina del dr. Hamer ...
Diabete con difetto genetico che interessa l'azione dell'insulina
Numero Orpha
ORPHA98163 ...
Genetico
Relativo alla genetica ed alla trasmissione ereditaria dei caratteri. Le malattie genetiche (che si manifestano in tutte le persone che hanno un certo patrimonio genetico) sono rare.
Test genetico per l'alopecia
Numerosi studi hanno messo in evidenza il ruolo dei geni nella espressione fenotipica della malattia, e un nuovo test misura il rischio ...
SESSO GENETICO
La presenza di cromosomi sessuali XX se femmina, XY se maschio.
SESSO GERMINALE ...
Codice genetico
È la lingua in cui sono scritte le istruzioni di montaggio delle proteine. Ha un alfabeto di sole quattro lettere: A (adenina), C (citosina), G (guanina) e T (timina).
Codice Genetico. Permette la traduzione dell'informazione contenuta nel DNA e, mediante l'RNA, l'uso di questa
Codificante Regione. Regione di un gene che codifica per una determinata proteina.
Il test genetico può essere disponibile per le mutazioni nel gene MTP.
TERAPIA: Consultare un nutrizionista o un dietologo per l'alimentazione.
Il codice genetico dell'uomo si basa su 46 cromosomi, organizzati in coppie.
Ruolo patogenetico delle componenti strutturali
L'attuale teoria patogenetica che va per la maggiore unifica le due teorie precedenti (quella della proliferazione delle cellule intimali come reazione all'insudazione di proteine plasmatiche e quella ...
A livello genetico il programma proliferativo delle cellule normali avviene sotto la regia armonica di cosiddetti protooncogeni, che hanno la funzione di stimolare la crescita in certi momenti del ciclo cellulare, ...
patrimonio genetico di un organismo.
Genotipo
Costituzione genetica di un singolo microrganismo che dipende dall'esatta natura del suo genoma.
SOVRACCARICO GENETICO DI FERRO
Due forme rarissime congenite, l'ipotransferrinemia/atransferrinemia e l'aceruloplasminemia, sono accompagnate da aumento dei depositi di Fe.
L'architettura genetico-ambientale del Bmi è però eterogenea per sesso e omogenea per macro-area geografica di residenza. La vita intra-uterina e l'ambiente familiare spiegano una porzione modesta della variabilità individuale del Bmi.
Genoma: corredo genetico di un organismo contenuto nei cromosomi. Il Progetto Genoma è un'iniziativa internazionale finalizzata all'identificazione di tutti i geni dell'uomo, che sono circa settantamila.
Necessità di test genetico BRCA1 BRCA2 e/o PET
Oncologia
tumore alla prostata ...
07/07/99: Il test genetico per la Fshd: storia di un successo italiano
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Il meccanismo patogenetico sembra consistere nell'attivazione del plasminogeno in plasmina, che determina la dissoluzione della fibrina (fibrinolisi), contenuta nel coagulo già formato.
Dal punto di vista genetico le transferrine dipenderebbero dalla presenza di più geni codominanti alternantisi su uno stesso locus e ciascuno incaricato della codificazione di un certo assetto di Tf; ...
Spiegazioni di tipo genetico
si ipotizza che la depressione sia un disturbo ereditario collegato al cromosoma X. Tuttavia le ricerche non sembrano confermare questa ipotesi.
Spiegazioni che fanno riferimento alla fisiologia endocrina ...
Evento di disordine genetico causato dal trisomia 21 scoperto da Jerome Lejeune, sebbene il primo a descriverla sia stato nel 1867 il medico inglese L. Down.
cause genetiche: in molti casi le anomalie genetiche possono interessare non solo i cromosomi sessuali, ma anche gli altri (atosomi), modificandone il numero canonico (ossia 46) o riarrangiando una parte del materiale genetico, ...
Geneunità fondamentale del sistema genetico d'ogni individuo con possibilità di indurre e dirigere sia caratteri somatici sia reazioni biochimiche sia psichiche. Glandeparte terminale del pene.
La loro composizione in amminoacidi è variabile e sotto il controllo genetico per cui il loro peso molecolare può essere molto variabile e dipende dal numero e dal tipo di amminoacidi (monomeri) di cui è costituita la molecola (eteropolimero in cui ...
Dal punto di vista eziopatogenetico, i meccanismi che causano insufficienza respiratoria sono: (1) processi che alterano il rapporto tra la ventilazione polmonare e la sua perfusione con il sangue venoso destinato all’ ...
La malattia per l'omeopata è il risultato dell'interazione tra una causa scatenante - che può essere di origine ambientale, chimica, psichica o fisica - il corredo genetico e la capacità reattiva dell'individuo.
Per ora la ricerca ha raggiunto lo stadio della Fase I,cioè su volontari sani, dimostrando alcuni vantaggi dell'approccio genetico: l'effetto è molto duraturo e la terapia è sinergica con sildenafil e sostanze analoghe.
In questi casi potrebbe accadere che il materiale genetico dei due virus, nello stesso momento presenti nelle cellule dell'animale infetto, si 'ricombini', in parole povere che si mescoli, ...
L'utilizzo del microscopio a fluorescenza nella diagnostica della malaria si basa sull'uso di coloranti fluorescenti in grado di legarsi preferenzialmente al DNA o all'RNA che andranno a colorare il materiale genetico del plasmodio che spiccherà ...
Ma a noi interessa, in conclusione, puntualizzare soprattutto l' aspetto patogenetico della forma più comune e diffusa, vale a dire della dismenorrea primitiva o idiopatica, ...
Fattore di rischio Qualsiasi fattore - da comportamentale (come la dieta) a genetico, ad ambientale (come l'esposizione a radiazioni) - che aumenta o diminuisce nelle persone il rischio di sviluppare una determinata malattia.
Non esiste una causa unica della fobia sociale: alla base del disturbo vi sarebbero un insieme di fattori, che possono essere di tipo genetico, psicologico ed ambientale.
Questa forma di terapia si prefigge di correggere il difetto genetico che sta alla base della distrofia muscolare.
In che modo?
Può essere uno stato (ereditato) genetico.
Una volta ereditato, non è considerato pericoloso. Tuttavia a volte è associato con l'obesità, il diabete, il cancro e determinate droghe.
Il quadro genetico non è univoco nel mondo, infatti mentre nelle popolazioni di origine celtica almeno l'80% dei pazienti è portatore della mutazione C282Y in omozigosi, solo il 60% dei nostri pazienti ha tale mutazione.
La causa sembra di tipo genetico ossia questi soggetti hanno una predisposizione ad ammalarsi, ...
Rispecchiano inoltre un fattore genetico, (alcuni soggetti sono più allenabili e rispondono meglio di altri ai carichi di lavoro); è ben nota una diversità tipologica delle fibre muscolari distinte in tre gruppi: rapide (o pallide), lente (o rosse), ...
Le modificazioni della popolazione cellulare nel liquido peritoneale in caso di endometriosi sono quelle il cui ruolo patogenetico è più determinante a causa della loto funzione e per le sostanze che producono.
fondamentali sono una diagnosi corretta ed una attenta selezione del paziente, con debita considerazione ed analisi di altri fattori quali l'ambiente di lavoro, l'età, il sesso, le aspettative, la qualità della riabilitazione e il profilo genetico: ...
Test molecolare (PCR) è in grado di identificare materiale genetico del Coronavirus nei materiali patologici; il test è stato sviluppato da diversi laboratori: Centers for Disease Control and Prevention (USA), Federal Laboratories for Health (Canada), ...
La tirosinemia ereditaria è un difetto metabolico genetico, associato a malattia epatica severa nell'infanzia.
Perché la malattia si sviluppi, entrambi i genitori devono essere portatori del gene che ne è la causa.
Tipizzazione hla e hla-b27: è un esame del sangue di tipo genetico che permette di evidenziare alcune caratteristiche tipiche delle nostre cellule (alleli). È utile per stabilire la compatibilità nei trapianti di organo.
Il trapianto può essere autologo (trapianto di cellule dello stesso paziente prelevate precedentemente), allogenetico (si impiegano le cellule di un donatore sano), o singenetico (le cellule vengono donate da un gemello monozigote).
Uno di questi casi è rappresentato dalla malattia di Wilson, un disturbo genetico raro derivante da un metabolismo anormale del rame, che determina una accumulazione eccessiva di rame nel fegato, nel cervello, nei reni e nelle cornee degli occhi.
BASSA STATURA FAMILIARE
Ipostaturismo che dipende dal patrimonio genetico trasmesso dai genitori ai figli
BIFOSFONATO
Farmaco utilizzato nel trattamento dell'osteoporosi, che agisce inibendo il riassorbimento osseo ...
Struttura sub-cellulare, parassita cellulare obbligato, costituito da materiale genetico (DNA o RNA) racchiuso in un contenitore proteico.
Vitamine:
Sostanze organiche che fungono da bioregolatori dell'organismo.
Tra le ipotesi più fondate vi è quella di un disordine genetico, ascrivibile all'alterazione di un solo gene o di una combinazione di geni. Esistono poi fattori immunologici e forse infettivi in grado di scatenare la malattia.
Contribuisce ad accelerare l’effetto negativo di queste condizioni un fattore genetico, o meglio una predisposizione familiare, spessissimo presente.
IL SISTEMA VENOSO: COME E' FATTO?
O Occhio Ombelico Orecchio Osso Ovario Ossatura (Vocabolario) Ossiculare (Vocabolario) Ossificazione (Vocabolario) Osso (Vocabolario) Oculomotore (Vocabolario) Osteo- (Vocabolario) Osteogenetico (Vocabolario) Osteoide (Vocabolario) Osteologia ...
Molte leucemie mieloidi croniche derivano per esempio da uno scambio di porzioni di materiale genetico tra due cromosomi (il 9 e il 22) che dà origine a un cromosoma aberrante detto 'Philadelphia'.
Mutazione:
modificazione parziale o radicale che avviene a livello del corredo genetico
Mutismo:
rifiuto od incapacità di un individuo ad esprimersi verbalmente ...
Genotipo: caratteristico assetto genetico che determina un fenotipo normale o patologico.
Protomorfogeno. Dicesi degli elementi del nucleo cellulare (estratto da tessuti specifici), che contiene il corredo genetico essenziale per la costruzione di quel tessuto (es.: estratto di surrene, tiroide, pancreas, ecc.).
modificazione parziale o radicale che avviene a livello del corredo genetico ...
Il lupus, comunemente a molte malattie autoimmuni, presenta caratteri di familiarità ma non è una malattia ereditaria.
Si pensa che esistano fattori scatenanti (virus, batteri, traumi, stress fisici-emozionali) che agiscono su un terreno genetico ...
costituito da uno zucchero a cinque atomi di carbonio (deossiribosio) legato a nucleotide (adenina, guanina, citosina, timina ) e a un gruppo fosfato.I deossiribonucleotidi, legandosi insieme, costituiscono sequenze di DNA Il corredo genetico delle ...
Acoluria
Assenza di pigmenti biliari nelle urine in alcune forme di ittero.
Acondroplasia
Difetto genetico che provoca l'arresto dello sviluppo delle ossa e delle cartilagini.Causa nanismo ed è congenito ed ...
Definizione di un tumore a livello citologico e della sua organizzazione strutturale. La tipizzazione avviene non solo in base all'osservazione microscopica, ma anche allo studio della struttura delle cellule e allo studio genetico.
 Vedi anche: Terapia, Diagnosi, Cellula, Genetica, Test
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