Geni

Geni
piccolissime strutture che compongono i cromosomi, responsabili della trasmissione dei caratteri ereditari (per esempio il colore degli occhi, la forma del naso e molti altri).

GENI ed HLA:
Geni: sono le Unità, contenute in ciacun cromosoma, che controllano i diversi caratteri ereditari.

Non solo: si è dimostrata una sotto-regolazione di 453 geni coinvolti nella modulazione di processi critici per l'oncogenesi, implicati nel metabolismo, nel trasporto e nella fosforilazione di proteine.

Geni regolatori
Sono veri e propri interruttori biologici, capaci di accendere o spegnere altri geni.
Genoma
Sinonimo di patrimonio genetico, indica l'insieme di tutti i geni di un individuo.

Geni Omeotici. Geni che regolano la differenzazione delle cellule in un organismo in via di sviluppo cosìcome la posizione delle cellule.

GENI
Particelle biologiche situate nei cromosomi, che sono responsabili dei caratteri ereditari; ogni gene controlla la comparsa di uno o più caratteri. I geni sono costituiti da DNA (acido desossiribonucleico).

Geni
Strutture localizzate nei cromosomi, che contengono i caratteri ereditari....
Gestazione ...

Geni e rischio cardiaco
Le statine e il rischio di attacco cardiaco
Apnea del sonno e attacco cardiaco
La vasopressina nel trattamento dell'arresto cardiaco ...

Geni dell'organismo che per ereditarietà possono mutare e determinare, nell'arco della vita, un aumento di rischio di tumore della mammella e dell'ovaio e, forse, del colon. Rientrano nelle classi della predisposizione genetica.
C ...

geni che determinano l'eredità. Nell'uomo il numero dei cromosomi è 46.
Cromosoma
Aggettivo che si riferisce a malattie a lento decorso o a peggioramento progressivo.
Cronico ...

I geni che, se alterati, sono responsabili della distrofia di Ullrich sono tre (COL6A1, COL6A2 e COL6A3), tutti codificanti per componenti diverse di una stessa proteina, il collagene di tipo VI, ...

I geni di un organismo può essere in uno dei due stati: acceso o spento. Quando un gene è acceso, viene trascritto in RNA messaggero, che fornisce le istruzioni per fare la proteina che viene codificata dal gene.

I geni possono aumentare il rischio di rachitismo, che si può trasmettere in via ereditaria. Esso si verifica quando i reni non sono in grado di trattenere i fosfati minerali.

I geni. La depressione sembra essere comune nelle persone i cui familiari hanno sofferto o soffrono di depressione.

I geni oncosoppressori impediscono, in condizioni normali, lo sviluppo di neoplasie maligne codificando per proteine che bloccano la trasformazione e la crescita.

- i geni oncosoppressori. La cellula è in grado di riparare i danni del DNA, e lo fa utilizzando specifici geni, chiamati oncosoppressori proprio perché in grado di bloccare la formazione di una cellula tumorale.

Scoperti due geni responsabili della spo...
diagnosi e cure
Macché scomparsa La gotta è in aumento ...

Interazioni geni e ambiente: folati e malformazioni congenite. A cura di Alberto Mantovani, Anna Velia Stazi e Domenica Taruscio.

Il ruolo di alcuni geni nell'insorgenza della spina bifida è dimostrata dal fatto che nel 5 per cento di tutte le famiglie in cui un individuo è affetto da questa patologia esiste anche un altro parente prossimo affetto da forme più o meno serie di ...

Tale deviazione degli apparati di controllo determina un improprio innesco dei fattori di trascrizione AP-1 ed NFk-B; questi si legano al DNA, su particolari sequenze promoter, inducendo la sintesi di m-RNA a partire da specifici geni target (33).

Biologia molecolare clinica, cerca di capire i rapporti molecolari tra proteine e geni.
Bioinformatica: applicazioni biomediche
Chirurgia aortica, sezione aggiuntiva della vascolare ...

Lo sviluppo della biologia e, in particolare, delle metodologie della biologia molecolare ha reso possibile, già da diversi anni, la manipolazione genetica di organismi diversi: geni di organismi complessi possono essere inseriti in organismi più ...

Probabilmente esiste una componente genetica; attualmente sono in corso ricerche per individuare la locazione dei geni che causano la patologia. Ne è stato identificato uno, nel cromosoma 6, ma gli studi sono ancora in una fase iniziale.

Familiarità e genetica: negli ultimi anni, sono stati identificati almeno 5 geni responsabili della trasmissione ereditaria del carcinoma mammario. Essi si chiamano BRCA1, BRCA2, P53, PTEN, ATM.

Sono stati identificati due geni-malattia, che codificano per le proteine ubiquitarie dell'involucro del nucleo: l'emerina (EMD; Xq28) per la DMED legata all'X e la lamina A/C (LMNA; 1q21.2) per la DMED a trasmissione autosomica.

I cromosomi sono i libri in cui tali informazioni sono scritte e i geni, i capitoli di questi libri. I cromosomi, in realtà, sono una specie di microscopici bastoncini contenuti in tutte le cellule e trasmessi in eredità dai genitori.

Di certo, è coinvolto il patrimonio ereditario, visto che, nel 5-10 % dei casi, è rintracciabile un’alterazione a carico di particolari geni.

Oggigiorno la perdita di geni soppressori è stata documentata, attraverso tecniche di ibridizzazione cellulare, o di trasferimento di cromosomi, o attraverso la dimostrazione di una perdita di eterozigosità di un marcatore cromosomico specifico, ...

Questi contengono i geni, perciò il DNA che raccoglie le istruzioni per il 'montaggio' e il funzionamento dell'organismo. Questi cromosomi sono 46 di cui 2 si chiamano sessuali e sono diversi per l'uomo e la donna. Gli altri 44 si chiamano autosomi.

Geni Parti di una cellula che contengono il DNA. Le informazioni contenute nei geni del DNA di una persona sono ereditate da parte materna e paterna.

Determinati geni sono stati identificati come collegandosi allo psoriasis.

L'alterazione genetica colpisce uno dei 2 geni sul cromosoma 7 e 17 responsabili della produzione di collagene di tipo I che costituisce l'impalcatura di base su cui vengono costruite le ossa; le alterazioni possono essere più o meno gravi, ...

Genetici: ci sono individiui che possiedono fin dalla nascita delle varianti di alcuni geni che li rendono più suscettibili allo sviluppo di una certa malattia rispetto alla popolazione generale (per esempio mutazioni di alcuni geni che aumentano il ...

Si tratta di una famiglia di geni che codificano per molecole presenti sulla superficie dei globuli bianchi, chiamate complesso maggiore di istocompatibilità (MHC).

I geni, lo ricordiamo, aumentano la possibilità di sviluppare la malattia ma non la generano direttamente e non si può affermare in alcun modo che avere i geni della malattia significa di sicuro ammalarsi.

Rischio Alzheimer: nuovi geni implicati
Psichiatria - Un consorzio costituito da 44 Istituti ed Enti di Ricerca degli Stati Uniti ha identificato quattro nuovi geni associati al rischio di sviluppare il morbo di Alzheimer.

Si tratta di una malformazione cardiaca primitiva ed ereditaria con decorso clinico variabile, in relazione alle diverse alterazioni nei geni.

Il testo integra appieno i concetti propri della biochimica e della fisiologia dell'esercizio e fornisce informazioni critiche sul controllo dei geni omogeneizzando nozioni di biochimica, nutrizione umana, fisiologia, ...

piccola porzione del nucleo cellulare in forma di sequenza lineare di geni, che portano il patrimonio ereditario.
Durante i processi di mitosi e meiosi (divisione cellulare) i cromosomi si spiralizzano.

La malattia è geneticamente determinata e si trasmette con modalità autosomica dominante; è causata da mutazioni a carico dei geni che regolano la sintesi e la funzione delle proteine contrattili del muscolo cardiaco.

Una delle direzioni è la ricerca dei geni che possono essere coinvolti nel diabete di tipo 1 e 2.

L'insieme di tutti i geni di un organismo.
Genoma
È il patrimonio genetico che si trova nei cromosomi ed assicura la trasmissione delle informazioni genetiche. Il genoma umano è formato da DNA, quello di alcuni virus anche da RNA.

Metodo di mappatura fisica dei geni che usa l'ibridazione di sonde marcate con fluorofori con i cromosomi in metafase o con la cromatina non condensata in interfase. È utile anche per l'identificazione di anomalie cromosomiche. In sigla: FISH ...

Eterogeneità genetica: fenomeno per cui mutazioni in geni diversi possono dar luogo alla stessa malattia.
Eterozigote: che porta il "carattere malattia" solo in uno dei due cromosomi ereditati dai genitori.

Sono strutture, situate nel nucleo delle cellule, che contengono i geni, cioè le informazioni responsabili dell'ereditarietà. Una normale cellula umana contiene 23 paia di cromosomi.

La causa del cancro più linfoma non è noto. La maggior parte sono probabilmente causate da mutazioni in alcuni geni, chiamati oncogeni, che quindi consentono alle cellule normali a dividersi senza controllo.
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* Tutti posseggono, quando all'esterno della cellula ospite, una copertura proteica (capside) che protegge questi geni; entità simili ma prive del capside appartengono ai viroidi.

Cromosomi:
strutture del nucleo della cellula formati da geni associati tra di loro, portatori dei caratteri ereditari
Cutaneo:
relativo alla pelle. Per es. l'iniezione sottocutanea è un'iniezione sotto la pelle ...

La componente genetica, che coinvolge peraltro molti geni, fornisce però soltanto una predisposizione alla malattia su cui intervengono fattori ambientali di stress.
Sintomi più comuni ...

L'OMS esclude, per ora, che il virus abbia subìto modificazioni tali che il virus acquisisca geni umani e che, di conseguenza, abbia facoltà di trasmissione fra esseri umani.

gene: singola unità costituita da DNA responsabile, con gli altri geni, della trasmissione dei caratteri ereditari

genetica: studio del DNA e delle modalità di trasmissione dei caratteri ereditari ...

Medico specialista che si occupa dei disturbi geni-tali maschili (impotenza), frequenti nei diabetici specie mal compensati.

Angiografia ...

Sostanza chimica di cui sono composti i geni. Il DNA è formato da due catene, collegate fra di loro dalle basi adenina (A) e timina (T), nonché guanina (G) e citosina (C). Il DNA ha una struttura spirale.

omozigote
Riferito a gemelli nati dalla fecondazione di uno stesso uovo e dunque dotati di geni tutti identici
onanismo
Coito interrotto. Erroneamente usato per indicare persona che si masturba ...

Filamento lineare presente nel nucleo cellulare ; contiene il Dna che trasmette le informazioni genetiche; contengono i geni che determinano l'eredita'. Nell'uomo il numero dei cromosomi e' 46
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Cronico ...

Cromosomi: Strutture poste all'interno di ciascuna cellula del corpo che contengono i geni che determinano la costituzione fisica di un individuo.

Le rare forme familiari sono dovute a mutazioni (errore spontaneo della informazione genetica che comporta la sintesi di proteine alterate) nei geni di alpha-sinucleina, parkina e Dj-1.

Sigla usata in biochimica e in biologia molecolare per l’Acido desossiribonucleico, cui è affidata la sintesi delle proteine nelle cellule; costituisce la sostanza fondamentale dei geni ed è presente in quasi tutti gli organismi viventi.

Tra le ipotesi più fondate vi è quella di un disordine genetico, ascrivibile all'alterazione di un solo gene o di una combinazione di geni. Esistono poi fattori immunologici e forse infettivi in grado di scatenare la malattia.

E' costituita da decine di migliaia di segmenti detti geni che regolano la produzione delle proteine e, quindi, di tutte le caratteristiche di un organismo. Multiple alterazioni del DNA (mutazioni) sono alla base della trasformazione tumorale.

Vedi anche: Nei, Diagnosi, Terapia, Farmaci, Genetica