Neurofibromatosi
La neurofibromatosi è una malattia ereditaria che riguarda dei tumori dei tessuti nervosi (neurofibromi). E' di due tipi.
Neurofibromatosi
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Neurofibromatosi di von Recklinghausen
Nuuveflbronsatosl di von Recklingbause - Multipli neurofibromi con cute pigmentata, anomalie scheletriche, ...
Neurofibromatosi
Malattia genetica cutanea, caratterizzata da aree multiple di iperpigmentazione che appaiono subito dopo la nascita
Vedi anche neurofibromatosi nelle patologie.
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neurofibromatosi di tipo 2 è una storia diversa. NF 2 colpisce circa uno ogni 50. 000 nascite è più grave e ad ogni livello. Con NF2, i pazienti possono sviluppare tumori a carico dei nervi nelle orecchie, provocando infine la sordità.
Malati di Neurofibromatosi, nasce una Onlus
Il lavoro di una Onlus che raccoglie i malati di Neurofibromatosi potrà aiutare famiglie, medici e Istituzioni Sanitarie a conoscere le strutture presenti in Italia
di Giorgio J.J. Bartolomucci ...
neurofibromatosi: malattia ereditaria a sviluppo piuttosto lento, caratterizzata dalla presenza di tumori della pelle e dei nervi e dalla comparsa di macchie
neurone: cellula che rappresenta l'unità fondamentale del sistema nervoso ...
Che cos'è la neurofibromatosi
Il gene per restituire l'udito
approfondimenti
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I geni soppressori più studiati sono quelli del retinoblastoma (RB), del tumore di Wilms (WT), della neurofibromatosi di von Recklinghausen (NF-1) e del carcinoma del colon (DCC, o gene deleto nel carcinoma del colon; APC, ...
Non si esclude, naturalmente, il suo ricorso anche in età infantile, di fronte a casi gravi (come la neurofibromatosi) e in età adulta, in caso di peggioramenti estetici e statici notevoli e complicanze di tipo respiratorio, midollare, ecc.
- facomatosi di Von Recklinghausen, neurofibromatosi di Von Recklinghausen, sindrome di Von Recklinghausen ...
Bisogna considerare elementi quali la familiarità (alcune malattie dermatologiche hanno un substrato ereditario come, ad esempio, psoriasi, vitiligine, dermatite atopica, neurofibromatosi), ...
Un parente, un consanguineo o un bambino con neurofibromatosi tipo 2 e una massa unilaterale a carico dell'8° o uno qualsiasi dei seguenti reperti: neurofibroma, meningioma, glioma, schwannoma o opacità subcapsulare posteriore giovanile ...
Altro nome con cui è conosciuta la neurofibromatosi, una patologia genetica che può causare displasie e tumori a carico dei nervi cranici e spinali.
Da un punto di vista dermatologico esse sono il segno distintivo di una importante malattia, la neurofibromatosi ma si trovano molto frequentemente anche in soggetti normali dove costuiscono puramente un problema estetico.
torsione di un organo cavo su se stesso
VON RECKLINGHAUSEN, malattia di
Vedere neurofibromatosi.
Questa malattia si può associare anche ad altre malattie, come la sindrome di Noonan e la sindrome simil-Noonan (causate da mutazioni nel gene PTPN11), la sindrome di Ramon associata a fibromatosi gengivale e la neurofibromatosi tipo 1.
 Vedi anche: Fibromatosi, Nei, Medici, Diagnosi, Terapia
  
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