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Proteinemia

Medicina  Proteine plasmatiche  Proteinuria

Proteinemia
La proteinemia è un parametro ematochimico volto a quantificare le proteine presenti nel sangue.


L'iperlipoproteinemia è un disturbo dovuto a un eccesso di lipidi nel sangue.
Quali sono le cause dell'iperlipoproteinemia?
Le cause dell'iperlipoproteinemia sono genetiche. Le cause acquisite includono invece: ...

Ipobetalipoproteinemia familiare omozigote
Malattia di Bassen-Kornzweig
Prevalenza
Trasmissione ...

L'ipobetalipoproteinemia familiare (FHBL) è una malattia genetica caratterizzata da bassi o bassissimi livelli di colesterolo e della proteina ApoB nel sangue.

Disbetalipoproteinemia familiare
1 Commento

Disbetalipoproteinemia familiare ...

Proteinemia
Concentrazione delle proteine nel plasma.
6,5-7,5 g/100mL ...

Iperlipoproteinemia di tipo I: aumento dei chilomicroni, cioè aumento dei trigliceridi provenienti dalla dieta
Iperlipoproteinemia di tipo II a: aumento delle LDL, quindi del colesterolo ...

Proteinemia (elettroforesi delle proteine)
Concentrazione delle proteine nel siero (porzione del sangue); la maggior parte di esse è ...
I piu' cercati ...

proteinemia (elettroforesi)
tasso delle proteine totali e delle singole frazioni
capacità dell’organismo di sintetizzare proteine (fegato): alterazioni specifiche corrispondono a specifiche disfunzioni ...

IPOPROTEINEMIA
Diminuzione delle proteine plasmatiche al di sotto di 6 g per 100 ml. La concentrazione delle proteine nel plasma si aggira di norma, secondo i diversi metodi di determinazione, intorno ai 7-8 g per 100 ml.

(Ipoproteinemia idiopatica)
Una sindrome caratterizzata da teleangectasie dei linfatici intramucosi del piccolo intestino, che colpisce i bambini e i giovani adulti.
...

c. Ipoproteinemia da enteropatia proteinodisperdente
d. Malassorbimento
2. Interessamento predominante dello strato muscolare ...

L'iperlipoproteinemia di fenotipo IV è caratterizzata da un aumento delle beta-lipoproteine o VLDL; a ciò si può talora associare, come ricordato prima, una chilomicronemia, realizzandosi così il quadro del fenotipo V.

Abetalipoproteinemia
Rara malattia ereditaria, caratterizzata da un difetto dell'apoproteina B, con conseguente assenza nel plasma di chilomicroni e lipoproteine, si manifesta con maleassorbimento, obesità, retinite pigmentosa ...

IPOPROTEINEMIA
Basso livello delle proteine nel sangue.
IPOTALAMO
Zona del cervello che controlla la temperatura del corpo, la circolazione, l'appetito.
IPOTENSIONE
Termine medico per indicare una pressione arteriosa bassa.

» Leggi l'articolo completo Abetalipoproteinemia Per abetalipoproteinemia si intende una sindrome ereditaria che viene trasmessa come carattere autosomico recessivo ( forma di trasmissione di un carattere da un individuo a un altro.

Innanzitutto bisogna determinare la quantità delle proteine presenti nel siero in esame: la proteinemia totale, i cui valori normali sono compresi fra i 6 e gli 8 grammi per decilitro .

Nel sangue, la proteinemia ha il suo livello massimo alle 15, l'insulina tra le 15 e le 16, l'azotemia e la potassiemia alle 21.

LINFANGECTASIA INTESTINALE (Ipoproteinemia idiopatica)
È una malattia legata ad una ipoplasia dei vasi linfatici viscerali con conseguente aumento della pressione e dilatazione degli stessi.

Altre malattie associate a carenza di vitamina E sono atresia biliare, sindrome della colestasi intraepatica, cirrosi biliaria primaria, abetalipoproteinemia, fibrosi intestinale, malattia di Whipple, sprue e sprue non tropicale, ...

Una grave forma di malassorbimento e l’abetalipoproteinemia sono le principali cause di carenza di vitamina E negli adulti. Nei bambini la carenza di vitamina E è associata ad epatopatia colestatica cronica, atresia biliare e fibrosi cistica.

Ematologia - 23/07/2009 - Buon giorno, vi contatto in quanto sono un pò preoccupata circa i risultati delle analisi ematochimiche di mio marito, che vi riporto di seguito: PROTEINEMIA TOTALE 8,51 g/df (valori normali 6-8): - ALBUMINA 47, ...

dislipidemie, soprattutto ipertrigliceridemie;
abetalipoproteinemia;
glicogenosi;
galattosemia;
intolleranza al fruttosio;
tirosinemia;
malattia di Weber-Christian (panniculite nodulare febbrile non suppurativa recidivante).

del ritmo cardiaco e insufficienza cardiaca congestizia, ansia, insonnia, parestesia, tremore, confusione, infezioni gastrointestinali, dispepsia, malattia da reflusso gastroesofageo, pancreatite, alterazioni degli elettroliti, paraproteinemia, ...

Nell’adulto può comparire deficit di vitamina E solo in casi di malassorbimento od abetalipoproteinemia e ciò comporta l’insorgenza di una sindrome neurodegenerativa con neuropatia periferica, miopatia ed atassia cerebellare.

Il quadro clinico può andare dalla carenza di un singolo fattore (per esempio, una vitamina), a una sintomatologia pluricarenziale, con diarrea, steatorrea, gonfiore addominale, flatulenza, anemia, emorragie, ipoproteinemia, ...

Vedi anche: Vedi anche: Nei, Ipoproteinemia, Terapia, Sindrome, Trattamento

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