Sindrome di Down: fattori di rischio ed incidenza
Come noto ai più, il rischio di concepire un figlio con Sindrome di Down aumenta con l'avanzare dell'età della madre al momento del concepimento, divenendo consistente dopo i 35 anni di età.
Sindrome di Down
La sindrome di Down, detta anche trisomia 21, è una patologia che colpisce un bambino ogni 700-800 nati circa. La denominazione più nota prende il nome dal medico inglese J. Down, che la descrisse per primo nel 1866.
Sindrome di Down: «cura» in utero
Fecondazione: nato primo bebè dopo diagnosi pre-concepimento
Sindrome di Down: messo a punto nuovo test non invasivo per il feto
approfondimenti ...
La sindrome di Down si chiama così dal nome del dottore John Langdon Down, che per primo nel 1866 la riconobbe (sindrome vuol dire "insieme di tratti") notando alcune caratteristiche comuni a degli individui con ritardo mentale (capelli lisci, ...
Sindrome di Down: più comune tra le altre sindromi progeroidi, anche la sindrome di Down produce malattie tipiche della senescenza, comprese l'intolleranza al glucoso, la vasculopatia, un'alta incidenza di cancro, la perdita dei capelli, ...
SINDROME DI DOWN
Sindrome causata da una trisomia del cromosoma 21 caratterizzata da facies mongolica, bassa statura, ipotiroidismo, ritardo mentale, cardiopatie congenite, ipoacusia ...
Sindrome di Down da mosaico;
Sindrome di Klinefelter da mosaico;
Sindrome di Turner da mosaico.
Sindrome di Down, lo sport è importante
diagnosi e cure
Sindrome di Chiari, il cervelletto scivo...
SINDROME DI DOWN
Detta anche mongolismo o trisomia 21, è una malattia genetica dovuta a una anomalia cromosomica che consiste nella presenza di un cromosoma 21 soprannumerario
SINDROME PRE-MESTRUALE ...
Sindrome di Down: Disordine genetico causato dalla presenza di un cromosoma in più e caratterizzata da ritardo mentale, caratteristiche anomale della faccia e problemi medici come malattie cardiache.
La sindrome di Down è un'anomalia cromosomica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 21 (completo o di parte di esso) in sovrannumero.
La sindrome di Down è l'anomalia cromosomica più frequente (1:1000 nati). Il quadro clinico è caratterizzato da una sindrome dismorfica (il viso è di solito molto evocatore), ipotonia e ritardo mentale di gravità variabile.
La sindrome di Down è dovuta a un'anomalia cromosomica e rappresenta la causa più frequente di ritardo mentale, più o meno grave.
mongolismo
Sindrome di Down
moniliasi
Infezione cutanea o delle mucose causata da funghi ...
Screening per la sindrome di Down: una scelta informata
Ginecologia e ostetricia - Sei incinta! E' arrivato il signor Fagiolo (o la signorina Fagiola, ancora è troppo presto per sapere cosa sarà) e l'emozione è grandissima.
In alcune malattie (sindrome di Down, anemia di Fanconi, atassia, teleangectasia, sindrome di Bloom) le anomalie genetiche da cui hanno origine aumentano il rischio dell'insorgenza di leucemie.
Sintomi comuni ...
Sindrome di Down
malattia genetica caratterizzata da uno scarso sviluppo fisico e psichico, e da occhi a mandorla e naso schiacciato.
Sindrome di Eagle ...
Molto si e' discusso sulle cause della sindrome di Down, che, come si e' detto, sono a tutt'oggi sconosciute.
Nonostante l'amniocentesi sia un test ben noto per scoprire la sindrome di Down, per poterlo fare bisogna aspettare fino alla 16 settimana di gravidanza, poi attendere ancora due o tre settimane prima che i risultati siano disponibili.
L'amniocèntesi precoce, eseguita entro le prime venti settimane di gravidanza, permette la diagnosi di alcune malattie del feto su base ereditaria, come la sindrome di Down (mongolismo), le emoglobinopatie (per esempio, la talassemia), ...
Si tratta di una bambina di 10 anni affetta da sindrome di Down, un'altra piccola di 4 anni e un maschietto di sei mesi.
600, di cui la più frequente è la Trisomia 21, anche chiamata Sindrome di Down) e frequenti malattie genetiche (quali Fibrosi cistica, Sindrome X-fragile, sordità), nonché di stabilire, ove specificamente richiesto, la paternità del feto.
Che cosa è Mosaic Sindrome di Down?
Che cosa è ipertono?
Qual è la Positron Emission Tomography?
Quali sono i segni della gravidanza?
Che cosa è la sindrome autoimmune?
Quali sono le parti più importanti della Eye?
Qual è la dermatite?
Non c'entra niente il mongolismo, cioè la sindrome di Down, ma si chiamano così perché sono più frequenti nella popolazione dell'estremo oriente.
In genere si trova nella zona sacrale (cioè sopra i glutei).
bassi di AFP possono essere associati alla sindrome di Down, mentre valori più elevati della norma possono essere associati a patologia del tubo neurale (spina bifida, anencefalia).
Amenorrea: Assenza di mestruazioni.
L'amniocentesi precoce permette di diagnosticare alcune malattie su base ereditaria, come per esempio sindrome di Down, le emoglobinopatie e le malformazioni del sistema nervoso.
Screening diagnostico prenatale non invasivo per la sindrome di Down del prim ...
Traslucenza nucale (11' - 14' settimana)
La Translucenza ...
La malattia di Hirschsprung è associata ad alcune condizioni ereditarie, come problemi cardiaci ereditarie e sindrome di Down.
Macchia pallida localizzata alla periferia dell'iride, spesso presente nella sindrome di Down.
Traduzione
Brushfield spot ...
MONGOLISMO
Malattia cromosomica, quindi già presente dalla nascita, che si preferisce oggi chiamare con il termine di"sindrome di Down"(dal nome dell'autore che l'ha studiata a fondo).
MONOCITO ...
malattie come la paralisi cerebrale, la distrofia muscolare, la poliomielite, l'ipotonia congenita, l'atrofia muscolo-spinale e l'atassia di Friedrich;
malattie del collageno, come la sindrome di Marfan, la neurofibromatosi, la sindrome di Down; ...
Le matasse neurofibrillari si osservano anche in altre forme degenerative quali la sindrome di Down e demenza dei pugili. Anche nel cervello di persone normali si osservano qualche volta questi processi.
L'ipercalcemia che si è sviluppata in bambini che avevano assunto una dose supplementare di vitamina D può essere un segno di iperreattività alla vitamina. I malati di sindrome di Down dovrebbero consultare un medico per sapere che tipo di vitamina ...
Sindrome di Down.
Moniliasi
Infezione cutanea o delle mucose causata da funghi.
Monocefalo
Mostruosità fetale in cui i due gemelli appaiono duplicati per tutte le parti del corpo tranne che per la testa.
Monocita ...
 Vedi anche: Sindrome, Diagnosi, Gravidanza, Medici, Nei
  
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