Sindrome di Marfan
La sindrome di Marfan (detta anche aracnodattilia o dolicostenomelia) è una malattia abbastanza rara in Italia, ove interessa circa 15.000 persone.
Sindrome di Marfan
La condizione genetica ereditaria ma anche sporadica con malattia prevalentemente dell'aorta, della valvola mitrale, degli occhi, dello scheletro e delle articolazioni.
Sindrome di Marfan
È una displasia del tessuto connettivale, a trasmissione autosomica dominante, dovuta ad anomalie strutturali del collagene.
La sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo, cioè il tessuto che costituisce l'impalcatura dell'organismo.
La sindrome di Marfan è una malattia genetica che si trasmette con modalità autosomica (tramite i cromosomi non sessuali) dominante (è sufficiente che il gene in questione venga ricevuto da un solo genitore perché la malattia si sviluppi).
Imperfetta e Sindrome di Marfan, in cui, ad una diminuita resistenza cutanea si associa decalcificazione ossea.
sintomo della sindrome di Marfan, consistente in dita lunghe e sottili. Fa parte dei disordini del collagene. Esiste una forma di aracnodattilìa congenita isolata.
Autodiagnosi ...
Sindrome di Marfan;
Altre malattie genetiche rare.
Dita lunghe e sottili possono essere normali. Alcuni bambini nascono con l'aracnodattilia, oppure possono svilupparla nel tempo.
CausePuò essere causata dalla medionecrosi cistica presente nella sindrome di Marfan e l’arteriosclerosi.
Quando Intervenire nella sindrome di Marfan
Cardiologia - La sindrome di Marfan è una malattia genetica determinata da un disturbo del tessuto connettivo, ...
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lo pseudoxanthoma elasticum, l'osteogenesis imperfecta e la sindrome di Marfan (v. in Disordini congeniti del connettivo al Cap. 270). L'emorragia può essere un aspetto prominente dello scorbuto (v. Carenza di Vitamina C al Cap. 3).
dita più lunghe e sottili del normale a causa di un'alterazione nel metabolismo del collagene. È uno dei sintomi della sindrome di Marfan.
Fonti
Opzione uno ...
La si osserva, ad esempio, in alcune malattie come la paralisi cerebrale, la distrofia muscolare, la poliomielite, l'ipotonia congenita, l'atrofia muscolo-spinale e l'atassia di Friedrich;
malattie del collageno, come la sindrome di Marfan, ...
Il fratello ara stato valutato per una possibile sindrome di Marfan e presentava dotto arterioso pervio. Questa osservazione ha suggerito una trasmissione autosomica recessiva. *Autore: Dott. E. Robert-Gnansia (Maggio 2004)*.
Eccessi staturali si hanno anche nella sindrome di Marfan, una malattia genetica (al pari della precedente) che colpisce il tessuto connettivo, ed in quella di Klinefelter, in cui l'alta statura è associata ad ipogonadismo, ...
Sindrome di Marfan
è una malattia autosomica dominante caratterizzata da statura elevata e aracnodattilia (dita delle mani e dei piedi lunghe e sottili), dislocazione della retina, aneurisma dissecante dell'aorta toracica, riflusso aortico, ...
 Vedi anche: Sindrome, Trattamento, Medici, Nei, Tessuto
  
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